组织解离 · Tissue Dissociation
微射流解离技术,15分钟实现90%组织利用率。从微量穿刺到致密实体瘤,一机覆盖组织解离、细胞清洗、染色、筛选、核酸提取全流程 — 让每一份珍贵样本获得最大产出。
采用微射流解离技术,解离后细胞活性>90%*。突破传统方法对致密组织(实体瘤、纤维化器官)的解离瓶颈,确保珍贵样本零浪费。可处理低至1mg样本,兼容微量穿刺组织。
智能变频吹打模式,一机实现组织解离、细胞清洗、细胞染色、目标细胞筛选(磁珠法)、核酸提取等多功能。无接触、低损伤,让珍贵样本获得更高活性、更全细胞群。
15分钟实现90%组织利用率,大幅提升单细胞制备效率。
快速温和解离,原代细胞活率>85%(传统仅60%-70%)。解离程度灵活可控,既可获得高活性单细胞,也可保留微小细胞球,完美适配类器官构建、细胞球传代。
单细胞测序数据证实:稀有免疫细胞(占比<0.1%)检出灵敏度提升,完美解析肿瘤微环境异质性。
针对不同组织类型专属优化酶解体系,独家配方科学配比。温和高效保护细胞活性与膜蛋白表位,提升单细胞得率与完整性。
*经台盼蓝/PI双染法检测,n=1000
在类器官培养的核心流程中,高质量单细胞悬液的获取是决定后续培养成败的关键前提。全自动细胞悬液制备仪以"温和解离、高效富集、精准控效"的优势,为类器官制备提供标准化解决方案。
设备辅助处理维持近100%细胞活力(手动处理仅为25%–45%),细胞产量最高达3.0×10⁷(手动1.6×10⁷)。经流式分选肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT2)构建类器官模型,高效制备策略显著提升后续培养稳定性。
利用微射流对细胞悬液进行吹打混合,加速荧光抗体与细胞结合。与标准静置染色相比,染色时间缩短约4倍;对高低表达抗原,染色比例分别提高约120%和200%。
微射流解离肾、膀胱、角膜及肌肉等组织,所得单细胞在得率、活性及分散性方面均超越常规方法。CD9/CD10等膜蛋白表位保留度>95%,为流式分选、空间蛋白组学等前沿研究提供完整细胞样本。
微射流吹打后,细胞原代培养72h增殖活性达新鲜分离细胞的92%,首天贴壁细胞数量是常规方法的1.3倍,增殖速率约1.2倍。
支持全场景定制化配置 — 可定制单通道/多通道、细胞清洗、细胞染色等多种工作模式,适配不同规格离心管。可选配全过程温控模块与多通道通量模块,从小量探索到高通量检测,一台设备即可覆盖。
哈佛医学院 · 耶鲁大学 · 清华大学 · 麻省大学 · 德国马普所 · 荷兰特温特大学 · 意大利罗马大学